注意事項 ： 

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好 ，培養液是否有漏液 、渾濁等現象 ，若有上述現象發生請及時和老哥俱樂部聯係 。 

2. 仔細閱讀細胞說明書 ，了解細胞相關信息 ，如細胞形態 、所用培養基 、血清比例 、所需細胞因子等 。 

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵 ，顯微鏡下觀察細胞狀態 。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落 ，將細胞置於培養箱內靜置培養過夜 ，隔天再取出觀察 。此時多數細胞均會貼壁 ，若細胞仍不能貼壁請用台盼藍染色測定細胞活力 ，如果證實細胞活力正常 ，請將細胞離心後用新鮮培養基再次貼壁培養 ；如果染色結果顯示細胞無活力 ，請拍下照片及時和老哥俱樂部聯係 ，信息確認後老哥俱樂部為您再免費寄送一次 。 

4. 請客戶用相同條件的培養基用於細胞培養 。培養瓶內多餘的培養基可收集備用 ，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合 ，使細胞逐漸適應培養條件 。 

5. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片 ，記錄細胞狀態 ，便於和公司技術部溝通交流 。 

6. 該細胞隻能用於科研 ，不得用於臨床應用 。

冷凍保存細胞之方法 ：

冷凍保存方法一: 冷凍管置於4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存 。

冷凍保存方法二: 冷凍管置於已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下 ， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存 。*-20 ℃不可超過1 小時 ， 以防止冰晶過大 ，造成細胞大量死亡 ，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中 ，惟存活率稍微降低一些 。

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