使用方法 ：
1.加樣 ：分別設空白孔 、標準孔 、待測樣品孔 。空白孔加樣品稀釋液100μl ，餘孔分別加標準品或待測樣品100μl ，注意不要有氣泡 ，加樣時將樣品加於酶標板底部 ，盡量不觸及孔壁 ，輕輕晃動混勻 。給酶標板覆膜 ，37℃孵育2小時 。為保證實驗結果有效性 ，每次實驗請使用新的標準品溶液 。
2.棄去液體 ，甩幹 ，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鍾內配製) ，酶標板加上覆膜 ，37℃溫育1小時 。
3.棄去孔內液體 ，甩幹 ，洗板 3次 ，每次浸泡1-2分鍾 ，大約350μl /每孔 ，甩幹並在吸水紙上輕拍將孔內液體拍幹 。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鍾內配製)100μl ，加上覆膜 ，37℃溫育1小時 。
5.棄去孔內液體 ，甩幹 ，洗板5次 ，方法同步驟3 。
6.每孔加底物溶液100μl ，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鍾左右(根據實際顯況酌情縮短或延長 ，但不可超過30分鍾 。當標準孔出現明顯梯度時 ，即可終止) 。
7.每孔加終止液50μl ，終止反應 ，此時藍色立轉黃色 。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同 。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值) 。應提前打開酶標儀電源 ，預熱儀器 ，設置好檢測程序 。
9.實驗完畢後將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束 。
類球紅細菌(球形紅杆菌) 降低糖蜜廢水
深紅紅螺菌 模式菌株
深紅紅螺菌
Sphingobium rhizovicinum 模式菌株
Sphingobium japonicum 模式菌株
腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種
類紅紅細菌 模式菌株
短短芽孢杆菌
Dokdonella ginsengisoli 模式菌株
Dokdonella fugitiva 模式菌株
腸膜明串珠菌 產生右旋糖酐 ，做臨床輸液用
大腸埃希氏菌(大腸杆菌) 改造寄主
韓國叢毛單胞菌 模式菌株 。產纖維素酶 、蛋白酶
土白蟻叢毛單胞菌 模式菌株
睾丸酮叢毛單胞菌 模式菌株
巨大芽孢杆菌 宿主改造
開菲爾乳杆菌 模式菌株
大腸埃希氏菌(大腸杆菌) 用於分析檢測 。耐藥
渾濁紅球菌
香茅醇假單胞菌
解肝磷脂土地杆菌 模式菌株 ，降低肝素 ，軟骨素裂解酶 ，抑癌
紅平紅球菌 芳烴類固醇
土生拉烏爾菌（土生克雷伯菌） 降低三聚氰胺
解藻弧菌（溶藻弧菌）