ELISA法是免疫診斷中的一項新技術 ，現已成功地應用於多種病原微生物所引起的傳染病 、寄生蟲病及非傳染病等方麵的免疫診斷 。也已應用於大分子抗原和小分子抗原的定量測定 ，根據已經使用的結果 ，認為ELISA法具有靈敏 、特異 、簡單 、快速 、穩定及易於自動化操作等特點 。不僅適用於臨床標本的檢查 ，而且由於一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此 ，也適合於血清流行病學調查 。本法不僅可以用來測定抗體 ，而且也可用於測定體液中的循環抗原 ，所以也是一種早期診斷的良好方法 。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用範圍日益擴大 ，可概括四個方麵 ：

　　1 、免疫酶染色各種細胞內成份的定位 。

　　2 、研究抗酶抗體的合成 。

　　3 、顯現微量的免疫沉澱反應。

　　4 、定量檢測體液中抗原或抗體成份 。

　　E2檢測ELISA試劑盒注意事項

　　1.試劑準備 ：所有試劑都必須在使用前達到室溫 ，使用後請立即按照說明書要求保存 。實驗操作中必須使用一次性吸頭 ，避免交叉汙染 。

　　2.加樣 ：加樣時 ，要控製加樣速度 ，避免吼與最後一孔之見的時間間隔過大 ，否則將會導致不同的預孵育時間 ，從而影響實驗的準確性以及重複性;一般加樣時間控製在10分鍾內 ，如果樣本數量過多 ，可使用多道移液器 。

　　3.孵育 ：樣品要在密閉的容器內進行孵育 ，嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行 。

　　4.洗滌 ：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍幹 ，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡 ，避免影響zui後的酶標儀讀數 。

　　5.反應時間的控製 ：加入底物後請定時觀察反應孔的顏色變化(比如 ，10分鍾左右) ，如果顏色較深 ，請提前加入終止液終止反應。

　　6.建議實驗前預測樣品含量 ，如樣品濃度過高 ，應對樣品進行稀釋 ，計算結果時乘以相應的稀釋倍數 。

　　7.建議使用本E2檢測ELISA試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線 ，試用幾個標本) ，如果對本試劑盒有任何疑問 ，可和所購經銷商 ，如果因運輸過程導致試劑盒失效 ，可要求調換 ，但概不承擔產品本身以外的任何損失 。