注意事項 ：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭 ，避免交叉汙染 。
2. 加樣 ：加樣時 ，要控製加樣速度 ，避免*孔與後一孔間的時間間隔過大 ，否則將會導致不同的預孵育時間 ，從而影響
實驗的準確性以及重複性 。
3. 孵育 ：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行 。
4. 反應時間的控製 ：加入底物後請定時觀察反應孔的顏色變化 ，如果顏色較深 ，請提前加入終止液終止反應 。
5. 建議實驗前預測樣品含量 ，如樣品濃度過高 ，應對樣品進行稀釋 ，計算結果時乘以相應的稀釋倍數 。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線 ，試用幾個標本） ，如果對本試劑盒有任何疑問 ，可和所購經銷商溝通 ，
如果因運輸過程導致試劑盒失效 ，可要求調換 ，但概不承擔產品本身以外的任何損失 。
實驗材料與試劑配製 ：
1. 儀器與材料 ：酶標儀（使用前預熱30分鍾） ，微量加液器 、吸頭 、蒸餾水或去離子水 ，濾紙 。
2. 緩衝液使用 ：加5ul 的緩衝液於50ul 的樣品中 ，如果樣品量不夠或者不確定 ，緩衝液和樣品的混合比例不要小於1:10即可 。
混勻 ，靜置1小時備用（如果標本是血清或者血漿 ，此步驟忽略） 。
3. 洗液的配製：按1:100的比例配製洗液備用 。
生物磁珠 ：環氧基磁珠
生物磁珠 ：羧基磁珠
酸洗玻璃珠係列
微量單鏈DNA定量試劑盒樣品預處理
白細胞裂解液
非凍型尿液DNA保存液
非凍型尿液DNA保存液
非凍型拭子DNA保存液（A型）
非凍型拭子DNA保存液（B型）
非凍型血液DNA保存液（100 mL）
非凍型血液DNA保存液（250 mL）
非凍型組織DNA保存液（100 mL）
紅細胞裂解液A型（核酸純化）
紅細胞裂解液B型（流式細胞分析用）
菌體內毒素清除劑
土壤腐殖酸清除劑
一步離心式石蠟清除劑
動物DNA提取
96孔板血液DNAout(真空法)（見關聯產品）
96孔板血液DNAout（離心法）（1次）
96孔板血液DNAout（離心法）（5次）
FTA血片DNAout（見關聯產品）
Southern級動物DNAout
Southern級血液DNAout（見關聯產品）
百萬堿基級動物DNAout（見關聯產品）